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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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定量限
6.线性
7.溶液的稳定性
8.耐用性
问题1:其中已知杂质的系统适用性是配制6份相同浓度的杂质溶液进行分析,该杂质峰峰面积的相对标准差应不大于2.0%。那么未知杂质的系统适用性试验应该如何进行呢?
问题2:未知杂质中检测
2015年12月12日发布人:大大
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请教各位老师一个问题:我现在在做一个原料药的残留溶剂,里面需要检测醋酸的残留溶剂。我采用的是DM-624色谱柱,结果醋酸的保留时间是变动的,一针比一针往后挪动,做精密度时,第6针时醋酸完全包在DMSO里面了。谁能帮我解决下,谢谢!,是不是
2011年05月28日发布人:wuhanjyw66
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[size=2]说到全氟三丁胺,大家都知道它是GC-MS的调谐液,但是有多少人对它是很了解的?
欢迎大家对其进行讨论。[/size],[size=2]请问MS那边用的全氟三丁胺是什么纯度级别的?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月19日发布人:小葵
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[size=2]日前,山西煤化所610课题组开发的醋酸加氢合成乙醇技术成功在小店基地完成中试并实现平稳运行,实现了催化剂与工艺的全面验证。这一中试项目规模为50吨/年,采用工业型非贵金属催化剂,醋酸转化率>99.8%,乙醇选择性>99.5
2016年01月17日发布人:quiqui008
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由 guessthank77 于 2010-11-9 14:15 编辑 [/i]],一定是醋酸铵影响滤芯吗?体系ph多少?,管液相的老师是说因为醋酸铵析出堵了滤芯,因为他换的时候发现滤芯上厚厚的白色结晶,我做了两天就换了两个滤芯,如果析晶的化,在流动相中就会析出了,你仔细查看一下流动相,不然就是别的问题。
升高点柱温试试。30或35度,柱子用的是
2010年11月15日发布人:guessthank77
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1.系统适用性
2.准确度
3.精密度
4.专属性
5.定量限
6.线性
7.溶液的稳定性
8.耐用性
问题1:其中已知杂质的系统适用性是配制6份相同浓度的
2011年09月09日发布人:wang_xing11
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各位大侠,本人处理狗空白全血上液相感觉杂质很多主要在9分钟以前,问题是杂质峰拖尾影响后面的主药出峰,引起基线漂移,最郁闷的是主要出峰的位置空白血也有小峰,想调节流动相错开,调了几次但几乎都在一个位置出峰分不开,请问怎么办?
新买的
2010年06月18日发布人:ll5804
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最近在使用醋酸纤维素(CA-398-10 NF)丙酮溶液包衣,结果片子上的包衣膜一扣就掉完全没成膜啊。求助!SOS!
参数如下:
包衣液组成(醋酸纤维素 120g,PEG 400 12g, 邻苯二甲酸酯 12g到 1800ml
2014年02月10日发布人:nsdm
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1. G418筛选要做预试验确定最佳浓度,将细胞稀释至1000cell/ml,每孔100ul加入有培养基的24孔板,将每孔中的G418浓度稀释至0,,100
2011年12月17日发布人:junjie05